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        拉曼光譜鎖定病毒死穴,氮化硅陶瓷革新疾控消殺

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        流感病毒變異難測,傳統消殺手段遭遇瓶頸?公共衛生防控迎來革命性突破! 日本科研團隊在《RSC Chemical Biology》發布重磅成果:一種基于氮化硅陶瓷的全新抗病毒策略,僅需10分鐘即可100%滅活A/B型流感病毒,且對人體零毒性!這項技術有望改寫呼吸道傳染病防控格局——從醫用防護裝備到公共場所消殺,“接觸即滅活"的疾控新時代即將開啟。



        流感病毒遇上氮化硅:一場分子級的“閃電戰"

        實驗現場直擊:
        研究者將A型(H1N1、H3N2)和B型流感病毒浸泡在含2.5%氮化硅的水溶液中,僅1分鐘滅活82%病毒,5分鐘滅活98%,10分鐘清零!顯微鏡下,病毒顆粒像被“磁鐵吸住"般黏附在陶瓷表面,隨后結構崩解。


        “捕獲-擊殺"雙機制:

        1.靜電捕獲:氮化硅表面帶負電的硅羥基(≡Si-OH)模擬人體細胞表面的唾液酸受體,誘騙病毒HA蛋白“上鉤"。

        2.化學絞殺:氮化硅遇水釋放氨氣(NH?)和氮自由基,病毒像被潑了“強堿+毒氣彈"

            ?RNA粉碎:嘌呤堿基環斷裂,遺傳物質報廢;

            ?蛋白癱瘓:甲硫氨酸氧化“生銹",酪氨酸去質子化,質子通道M2被“鎖死"。

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        圖1.

        圖(a) HA/硅醇鎖定的示意圖,即提議的“捕獲"機制,以及在病毒體/固體界面產生氨氣和氨離子的水解洗脫,伴隨著強烈的環境堿化和氮自由基的形成,即提議的“殺死"機制。在(b)中,展示了病毒脂質包膜(含HA)與核衣殼RNP相鏈接的M1蛋白的示意圖。(c)中形成蛋氨酸亞砜的氧化反應。(d)和(e)中的示意圖分別顯示了在堿性和酸性環境中AM2通道中的色氨酸41和組氨酸37殘基的分子構象。



        病毒死因全記錄---納米級“分子法醫"

        如何解碼病毒末日?


        研究團隊借助高分辨拉曼光譜儀,如同手持“分子顯微鏡",對病毒展開了一場納米級的“尸檢"。如圖2所示,通過掃描600–1800 cm?1光譜區間,他們捕捉到病毒從結構崩壞到功能瓦解的全過程,每一處分子損傷都化為“死亡信號"。

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        圖2.

        在600–1800 cm-1的波數區間內記錄的三種病毒菌株的平均拉曼光譜(a)在暴露于2.5 vol% Si3N4的水溶液中10分鐘之前(未處理)和(b)之后(Si3N4處理后)。所研究的光譜區間分為六個區域(標記為區域I–VI),在這些區域中收集了高分辨率光譜,以揭示特定的振動特征。

        RNA的“無聲崩潰":

        在未處理的病毒中,738cm?1和965cm?1的拉曼峰清晰可見,分別對應腺嘌呤環的呼吸振動和鳥嘌呤五元環的變形振動。然而,當病毒接觸氮化硅10分鐘后,鳥嘌呤的“生命信號"消失——965 cm?1峰消失,取而代之的是1727 cm?1和1742 cm?1處的雙峰,如圖3所示,這兩個新峰正是鳥嘌呤氧化產物FapyGua的“死亡證明",標志著RNA的嘌呤環被氮自由基撕裂,病毒遺傳代碼化為碎片。

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        3.

        原文中圖4、5和9中去卷積光譜提取的帶成分分別顯示在(c)、(d)和(e)中,未處理的樣品,以及(f)、(g)和(h)中分別顯示了Si3N4暴露的A H1N1、A H3N2和B98。


        蛋白質的“結構性謀殺":

        病毒表面的甲硫氨酸先行。如圖4所示,原本在653 cm?1處穩定的C-S鍵信號強度暴跌40%,而在662 cm?1和725 cm?1處突現新峰,揭示硫原子被氧化為亞砜結構。更致命的是,1043 cm?1處的S=O伸縮振動信號強度激增10倍,如同“氧化鐵銹"般覆蓋了病毒蛋白的活性位點。標志性的酪氨酸雙峰(850/820 cm?1)發生劇變——雙峰強度比(I???/I???)從初始的0.8飆升至2.1,同時在842 cm?1處驚現酪氨酸陰離子的特征峰。這組數據如同一份“pH檢測報告",實錘病毒表面環境從酸性(pH≈4)被氮化硅強行拉升至強堿性(pH>9),導致蛋白電荷失衡、結構塌縮。在氮化硅攻擊下,色氨酸的吲哚環遭遇毀滅性打擊。752 cm?1處的環呼吸振動峰消失,而1546 cm?1處的C2=C3雙鍵峰位移至1550 cm?1,側鏈扭轉角(χ2,1)從60°擴大至85°。此時的色氨酸不再是質子通道的“守門員",反而成了病毒膜結構的“斷裂帶"。

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        圖4.

        (b)、(c)和(d)左側分別繪制了未處理的A H1N1、A H3N2和B98菌株從第一區光譜中提取的帶成分;在(b)、(c)和(d)右側分別繪制了暴露于Si3N4的A H1N1、A H3N2和B98菌株從第一區光譜中提取的C-S帶成分。


        M2質子通道的“鎖死"

        病毒賴以生存的M2質子通道在堿性環境下癱瘓。拉曼光譜顯示,1638 cm?1處質子化組氨酸(His37)的咪唑環信號強度驟降60%,而1584 cm?1處非質子化π-互變異構體信號顯著增強。此時的通道不再是“離子高速公路",而是被堿性環境焊死的“分子牢籠"——病毒失去調節內部pH的能力,復制引擎熄火。


        時間線復原:10分鐘滅活全記錄

        第1分鐘:甲硫氨酸C-S鍵信號開始混亂,硫醚鍵氧化啟動;

        第5分鐘:酪氨酸雙峰比突破1.5,表面pH突破9.0,蛋白電荷網絡崩潰;

        第10分鐘:鳥嘌呤特征峰消失,FapyGua氧化峰達到峰值,RNA復制功能癱瘓。



        拉曼技術:疾控戰場的“智能指揮官"


        在這場“陶瓷革命"中,拉曼光譜不僅是科研工具,更是全鏈條質控核心。

        生產端:在線拉曼監測氮化硅粒徑、表面羥基密度,確保每批材料滅活效能穩定;

        應用端:便攜式拉曼儀5分鐘識別環境病毒種類,觸發氮化硅智能釋放系統;

        驗證端:建立“抗病毒光譜數據庫",通過AI比對病毒損傷特征,動態優化消殺策略。

        研究者展望:“想象一下,拉曼傳感器+氮化硅涂層=病毒的‘天羅地網’。這不是科幻,而是下一代疾控系統的標配。"


        結語:拉曼光譜像一臺分子攝像機,不僅拍下了病毒‘’死亡直播‘’,還解碼了氮化硅的‘’殺人手法‘’——這不是簡單的消殺,而是一場精準的‘’納米級手術‘’,從基因到蛋白,刀刀致命。

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        CVRam HR300

         寬場高分辨顯微共聚焦拉曼光譜儀


        顯微共聚焦拉曼是一種先進的光譜成像技術。CVRam HR300 結合了共聚焦顯微鏡和拉曼光譜儀的功能,能夠提供高分辨率和非破壞性的化學成分分析。該技術適用于各種領域,如材料科學、生命科學和藥物研發。它可以實時獲取樣品表面的化學信息,包括分子結構和成分分布。顯微共聚焦拉曼具有高靈敏度和高空間分辨率,可用于表征微區域的復雜樣品。




        參考文獻
        G. Pezzotti, Y. Yasukochi, E. Ohgitani et al., RSC Chem. Biol., 2025, 6, 182–208,DOI: 10.1039/d4cb00237g


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